王启要
生物工程专业（一级学科）：博士生导师/硕士生导师
生物学专业（一级学科）：博士生导师/硕士生导师
生物与医药专业（生物工程领域）：博士生导师/硕士生导师
提供博士后岗位：生物工程、生物学、轻工技术与工程（常年有效）
王启要，博士，生物反应器工程全国重点实验室教授，博导。现任华东理工大学生物工程学院副院长/国家现代生物医药产业联合学院副院长。入选中组部国家高层次人才计划(国家级领军人才，2022)、上海市优秀技术带头人(2021)、农业部神农青年英才(2023)。担任国家海水鱼产业体系副首席科学家和病害防控功能室主任，农业农村部水生动物疫病专业实验室主任，第二、三届农业部水产养殖病害防治专家委员会委员，新兽药生物制品评审咨询专家等。2013.12-2014.12，美国哈佛医学院/霍华德·休斯医学研究院Matthew K. Waldor教授实验室访问学者。Microbiological Research杂志副主编(Elsevier, 中科院一区top，IF=8.5)。承担国家重点研发计划国际合作项目/国家重点研发计划课题、国家自然基金重点(2项)和国家现代农业产业技术体系等项目，以第一或通讯作者在PNAS, Nature Commun,Cell Rep, iScience, Nucleic Acids Res, PLoS Pathog和mBio等杂志发表学术论文140余篇，授权专利35项；获得国家一类新兽药证书(2件)，临床批件(5件)，转基因生物安全证书(2件)，团体标准(1件)。
在教学方面曾获全国宝钢优秀教师奖(2019)、中国化工教育协会教学成果一等奖(2020，排第1)、中国化工教育协会教学论文一等奖(2020，排第1)、上海市教学成果一等奖(2022，排第1)和国家教学成果奖二等奖(2023，排第3)等。
在科研方面曾获产学研合作创新奖(个人奖，2021)、中国农业农村十大新技术(2019、2021)、农业主推技术(2023、2025)、上海海洋科学技术奖一等奖(2021，排第1)、教育部优秀科技成果奖一等奖(2022，排第1)和上海市自然科学二等奖(2024，排第3)等。
研究方向1、病原病害快速诊断、病原宿主互作致病机制和疫苗工程(疫苗生物工程)
针对典型病害和流行病原进行合成疫苗学研究：1) 进行微流控芯片、CRISPR-Cas12a/13a、RPA联用的多病原、一锅法现场快速检测技术开发；2)开发转座子插入测序(Tn-seq)、突变体确定文库测序(DML-seq)、CRISPR-dCas介导的基因干扰测序(CRISPRi-seq)等组学新技术系统鉴定关键毒力因子及体内外定植存活基因；3)进行三型分泌系统(TTSS)和六型分泌系统(T6SS)介导病原与宿主互作网络及调控免疫和代谢的机制研究；4)基于AI赋能的免疫信息学和合成生物学手段，为防治药物和新型疫苗的设计和组装提供靶标和相关分子器件，进行合成疫苗生物技术开发、产品产业化开发和应用示范；5)建立病害免疫综合防控的绿色养殖模式。
研究方向2、AI驱动的生物活性物质高通量筛选、功能鉴定、生物合成和产品开发(海洋药物生物工程)
基于细胞模型湿实验发现、AI启发式高通量筛选、细胞和动物模型高通量复筛验证的流程，开发海洋生物来源的减脂/调脂/减肥多肽药物、抵抗细胞Parthanatos死亡和抑制神经细胞炎症的多肽药物等。
承担的主要科研项目：
1. 国家自然科学基金重点项目“衣康酸介导杀鱼爱德华氏菌与鱼类细胞的互作机制”，2027-2031 (主持)；
2. 国家自然科学基金重点项目“脂滴代谢介导杀鱼爱德华氏菌与鱼类细胞的互作机制”，2022-2026 (主持)；
3. 国家自然科学基金面上项目“溶藻弧菌中受控的膜内蛋白水解(RIP) 信号转导调控群体感应系统和毒力表达的温控开关分子机制”，2018-2021 (主持)；
4. 国家自然科学基金面上项目“溶藻弧菌中RseA-RpoE 介导PpkA/PppA调控群体感应和毒力的分子机制”，2014-2017 (主持)；
5. 国家自然科学基金项目“VI型分泌系统(T6SS) 在溶藻弧菌中调控碱性丝氨酸蛋白酶合成/分泌的分子机制”，2010-2012(主持)；
6. 国家重点研发计划“政府间国际科技创新合作”重点专项“靶向生物被膜的水产弧菌病绿色控制策略开发”，2022-2025 (主持)；
7. 国家重点研发计划课题“新型渔用疫苗创制与产业化关键技术研发”，2024-2027 (主持)；
8. 国家海水鱼产业技术体系“细菌病防控岗位”，2016-2030 (主持)；
9. 上海市科委技术带头人项目“基于CRISPRi-Seq技术的鱼类活菌疫苗的高效开发”，2021-2024 (主持)；
代表性论文：
1. Shao S, Liu YH, Xu KP, Wu JZ, Xia F, Hua TT, Wu SQ, Chen RS, Ma Y*, Wang QiY*. Bacterial T3SS effectors evade lipid droplet-mediated antimicrobial defense by reprogramming host lipid homeostasis. PNAS, 2026, revised.
2. Zhang YB, Xiao G, Ding HY, Zou Q, Ma JB, Gu D, Wen JC, Pei YG, Guo RX*, Wang QY*, Zhou XH*. Direct sensing of host ferric iron by an archetype histidine kinase mediatesvirulence of an enteric pathogen. PNAS, 2025, 122:e2507874122.
3. Li CL,Zhang BY, Zhang YX, Wang QY*, Shao S*. Bacterial anti-toxin HigA dysregulates host intestinal serotonin homeostasis in a T6SS-dependent manner. Cell Rep, 2025, 44:116212.
4.Peng Y, Wu JZ, Sun Y, Zhang YX, Wang QY, Shao S*. Contrastive-learning of language embedding and biological features for cross modality encoding and effector prediction. Nat Commun. 2025, 16:1299.
5. Ma RQ#, Liu YB#, Gan JH#, Qiao HX, Ma JB, Zhang Y, BuYF, Shao S, Zhang YX, Wang QY*. Xenogeneic nucleoid-associated EnrR thwarts H-NS silencing of bacterial virulence with unique DNA binding. Nucleic Acids Res. 2022, 50:3777-3798.
6. Gu D#, Zhang Y#, Wang QY#, Zhou XH. S-nitrosylation-mediated activation of a histidine kinase represses the type 3 secretion system and promotes virulence of an enteric pathogen. Nat Commun. 2020, 11: 5777.
7. Zhang J, Liu B, Gu D, Hao Y, Chen M, Ma Y, Zhou XH, Reverter D*, Zhang YX, Wang QY*. Binding site profiles and N-terminal minor groove interactions of the master quorum-sensing regulator LuxR enable flexible control of gene activation and repression. Nucleic Acids Res. 2021,49:3274-3293.
8. Yang GH, Billings G, Hubbard TP, Park JS, Leung KY, Liu Q, Davis BM, Zhang YX, Wang QY*, Waldor MK. Time resolved transposon insertion sequencing reveals genome-wide fitness dynamics during infection. mBio, 2017, 8: e01581-17.
9. Gu D, Guo M, Yang MJ, Zhang YX, Zhou XH*, Wang QY*. A σE-mediated temperature gauge controls a switch from LuxR-mediated virulence gene expression to thermal stress adaptation in Vibrio alginolyticus. PLoS Pathog, 2016, 12: e1005645.
10. Li L#, Wang QY#, Zhang H, Zhou XH. A histidine sensor kinase detects beta-lactams and induces resistance to beta-lactam antibiotics. PNAS, 2016, 113:1648-53.
本科和研究生教学、教改：
1. 主讲生物医药工科试验班专业必修课《生物信息学》 (大二2学期，64学时/3学分，上海市一流本科课程)。
2. 主讲研究生必修课程，研究生论文写作，16学时，1学分。
3. Biomaker创新俱乐部指导教师。2017捕光者、2018铁卫士、2019纸金刚和2020蚯蚓养乐多、2024波罗斯疫苗、2025悟空等项目获iGEM金奖并获2019最佳单项奖；参加国创赛获2023国赛金奖、2024国赛铜奖、2025年国赛铜奖；参加挑战杯获2025国赛二等奖。
4. 2020年和2018年国家生物医药和智能生物制造新工科改革与实践项目。
学术兼职：
1. 美国微生物学会 (ASM) 会员，2016-现在；
2. Microbiol Res期刊 (IF2026=8.5, JCR Q1)Associate Editor；
3. 中国水产学会鱼类养殖分会专委会委员；
4. 中国水产学会渔药专委会委员
5. 中国水产学会鱼病专委会委员
6. 中国水产学会免疫专委会委员
7. 中国海洋学会海洋生物资源专业委员会委员
8. 中国水产品加工与流通协会大菱鲆分会理事
出版专著：
1. 王启要, 刘琴, 张元兴. 群体感应-细菌之间的语言. 生物科学与工程 (叶勤主编), 北京, 科学出版社, 2008, 43-67.
2. 王启要,马悦,刘晓红.鱼类病毒和细菌：病理学与防控. 上海，华东理工大学出版社, 2022.
3. 王启要等，水生动物防疫系列宣传图册：海水鱼类病害防控知识.北京，中国农业出版社, 2020.
主要专利：
1.王启要, 张元兴, 刘欢, 刘琴. 一种溶藻弧菌减毒株的无标记基因缺失减毒突变株、相关制剂其应用, 中国发明专利. 申请号：ZL 201110266453.5
2.王启要, 陈涛, 王鑫, 肖婧凡, 刘琴, 张元兴. 迟钝爱德华氏菌野生毒株的无标记基因缺失减毒株、相关制剂及其应用, 中国发明专利.ZL 201010541646.2
3. 王启要, 刘琴, 张元兴, 王亚敏, 吴海珍, 肖婧凡. 迟钝爱德华氏菌突变株及其应用, PCT国际专利: PCT/CN2012/076961
4. 王启要, 王亚敏, 刘琴, 吴海珍, 肖婧凡, 张元兴. 鱼用多效价活疫苗及其应用, 中国发明专利. ZL201210492313.4
5.王启要，马瑞青，张元兴，刘琴.新型爱德华氏菌减毒靶点及其应用.中国发明专利.ZL201910079586.8
其他主要科研成果：
1. 国家I类新兽药证书：大菱鲆迟钝爱德华氏菌活疫苗(EIBAV1株)，(2015)新兽药证字30号；
2. 国家I类新兽药证书：大菱鲆鳗弧菌基因工程活疫苗(MVAV6203株)，(2019)新兽药证字15号。
3. 国家新兽药临床批件5件，转基因安全证书2件。
联系方式:
电话：13564644353
办公室地址：实验十八楼815
Email: oaiwqiyao@ecust.edu.cn
(更新时间: 2026/08/28)